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Un innovador dispositivo llamado «Liberty» ha recibido aprobación regulatoria y promete transformar el seguimiento de la salud en pacientes con cáncer al permitirles realizar análisis de sangre desde la comodidad de sus hogares. Este aparato no solo simplifica la rutina médica necesaria, sino que también tiene el potencial de aumentar la productividad del Servicio Nacional de Salud (NHS) en el Reino Unido.
«Liberty», que tiene el tamaño de una pequeña impresora, permite a los pacientes tomar muestras de sangre y enviar los resultados directamente al equipo hospitalario sin supervisión médica directa. Según los usuarios del dispositivo, esta capacidad reduce significativamente la necesidad de visitas agotadoras al hospital, un cambio bien recibido tanto por pacientes como por profesionales médicos.
El dispositivo ha sido probado en el Christie, un prominente centro de tratamiento de cáncer en Manchester, y está previsto su despliegue en otros 12 sitios del NHS. A pesar de su aprobación inicial, Cancer Research UK advierte que los ensayos realizados hasta ahora incluyen a un número reducido de personas y que se requiere más investigación para evaluar su aplicación más amplia en el cuidado del cáncer.
Lynn Thompson, paciente de cáncer de ovario y colon desde 2017 y una de las participantes en el ensayo, compartió su experiencia positiva con el dispositivo. Thompson destacó la simplicidad y el alivio que siente al poder realizar algunas de estas pruebas esenciales en su hogar, eliminando el estrés y la ansiedad asociados a las visitas regulares al hospital y a la fobia a las agujas que sufre.
Sacha Howell, profesor adjunto de oncología médica en la Universidad de Manchester, resalta que el traslado de los análisis de sangre del hospital al hogar no solo es más conveniente para los pacientes, sino que también representa un ahorro potencial para el NHS.
Aunque los resultados de las pruebas piloto son prometedores, la efectividad y utilidad clínica del «Liberty» aún deben ser probadas en ensayos clínicos futuros, según indica la aprobación regulatoria. Mientras tanto, Toby Basey-Fisher, director general de Entia, la empresa fabricante, se muestra optimista sobre el impacto que este dispositivo, el primero de su tipo en el mundo, puede tener en la gestión proactiva de la salud de los pacientes y en la reducción de hospitalizaciones y interrupciones del tratamiento.
